Entre 2014 e 2015, Aldenora Ribeiro da Silva, mãe de Milena Silva dos Santos, recebeu o diagnóstico de fibrose cística da filha. Até então, Aldenora nunca havia ouvido falar da doença. “Levei um tempo para aceitar que minha filha tinha uma doença rara. Hoje, já aprendi a conviver, assim como minha filha. Na época , ela tinha 4 anos ; hoje , já está com 16. Não é fácil nem para o paciente nem para os familiares. Às vezes , ela se acha cansada, e eu também, mas não devemos perder a esperança”, afirma.